La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta dirigida a hospitales, clínicas privadas, personal médico y pacientes que utilicen ventiladores mecánicos y dispositivos de ventilación no invasiva que fueron retirados del mercado por representar un posible riesgo para la salud.
La autoridad sanitaria advirtió que no se recomienda el uso de equipos fabricados antes del 26 de abril de 2021, debido a la posibilidad de inhalación o ingestión de partículas provenientes de espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) degradada, material empleado para reducir el ruido en los dispositivos.
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Aunque el aviso no menciona la marca en el comunicado general, los modelos corresponden a equipos fabricados por Philips. Entre ellos se encuentran: E30 (autorizado para uso de emergencia durante la pandemia de COVID-19), DreamStation (en sus distintas versiones), Trilogy 100 y 200, A-Series BiPAP, Dorma 400 y 500, así como otros modelos como GarbinPlus, Aeris, LifeVent, REMstar y System.
